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Sindrome di Sanfilippo, arrivano le “pinzette molecolari”: bloccano la neurodegenerazione e potenziano la terapia genica

Nuova speranza per la cura della sindrome di Sanfilippo, rara malattia metabolica, nota anche come mucopolisaccaridosi di tipo 3 (MPS 3). che colpisce i bambini e che ad oggi viene trattata soltanto in via sperimentale. Nei laboratori del centro di ingegneria genetica e biotecnologie avanzate (Ceinge) di Napoli i ricercatori, hanno utilizzato piccole molecole disegnate

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